スマート病院への道: 規制監査の完了が簡単に
医療業界が依然としてデータの正確性に苦戦している理由
オライリーによる最近のレポートデータ ガバナンス フレームワークを構築するためのリソースが不足しているため、ほとんどの機関が依然としてデータ品質の問題への対応に追われていることがわかります。ヘルスケア業界は厳しく規制された業界であり、医療業務データを必要に応じてタイムリーに規制当局と共有する必要があるため、状況はさらに厳しいものとなっています。では、なぜ規制データの正確性を維持することが依然としてこれほど難しいのでしょうか?
まず、メディケアおよびサプリメント サービス センター (CMS)、医療研究品質庁 (AHRQ)、および合同委員会のデータ報告要件が変化し、より複雑になっています。最近について2019 年のデータ品質管理このレポートでは、データ品質管理ソリューションに対する市場の需要が高まっており、変化する規制ポリシーに対処するために組織は一連の多機能ソリューションを必要としていると明確に指摘しています。
「この種の情報を求めている組織は、多くの場合、規制要件は満たさなければならない最低限のものにすぎないと説明しています。本当に高品質を求めるのであれば、患者の再入院、治療費、医療費などの情報を洞察できるツールが必要です。」 「人員の効率性等」（より）KLAS Report, 2019）
第 2 に、これまで医療データはさまざまな場所 (病院内のさまざまな部門、EMR、HR などのさまざまなソース システムなど) に保存される傾向があったため、現在ではデータ形式が乱雑で分散しています。医療データは、放射線科の画像データから、過去の紙ベースの医療記録、今日の EMR 電子医療記録で保持される数百行のテキストおよびデジタル記録まで、さまざまな形式で提供されます。このデータは、統合された中央システムに集約することで取得および処理できます。
しかし、今日では、そのようなシステムはほとんどありません。その主な理由は、全く新しいデータ管理テクノロジ スタックの導入と管理に必要な財政的および運用上の支出です。さらに、データの誤った取り扱いの結果は、在庫の蓄積、製造および梱包用の材料不足、リソースの枯渇や外部監査中の医療記録の損失など、山積する可能性があります。
より自信を持って高品質の医療データを取得する方法
経費を削減し、人員と物的資産の管理効率を向上させるために、医療業界の販売側と供給側の両方に、規制データ (外部監査用) と計画データ (費用対効果と生産の最適化用) の精度を維持するデータ管理システムが必要です。 。この環境を介してデータにアクセスすることで、関係者は社内物流、医療品や医薬品などの資産を積極的に改善できると同時に、人的資産をより適切に管理できるようになります。これらの実行可能なオプションは、最終的には既存のリソースの利用を最適化し、追加の収益機会を生み出します。
ヘルスケア業界のデータ サプライ チェーンの予測不可能性を考慮して、データの最適化を加速する次のソリューションを提案します。
すべての医療および業務データのデジタル化を実現し、シンプルなデータベース インターフェイスを構築します。
データの整合性を向上させるためにメタデータ リポジトリを作成します。
ブロックチェーンへのすべての読み取り/書き込みアクセスを固定して作成する不変の監査証跡チャネル。
ストリーミング データ アーキテクチャによるリアルタイムの分析とデータへの応答。
成熟したデータ アーキテクチャ最適化プラットフォームを構築することで、利害関係者やサプライヤーから運用データとメタデータを収集し、同時に完全な監査証跡を保存する。
リアルタイムでデータを参照: カスタム フィルターを通じて任意の時点でデータを監視します。
利益を加速したい場合は、ソースからのデータ品質を確保する必要があります。
エンドユーザーは、シンプルなログイン機能を通じて EMR データに簡単にアクセスでき、消費者は医師の指示に従って詳細なレポートを作成することもできます。
コンプライアンス監視の強化: 臨床サンプリングガイドラインを規制当局への提出仕様と一致させます。
病院の生物学的検出能力を向上させることで、病気や感染症の特定と管理を改善します。
