Yamo Pharma의 L1-79, FDA 승인 첫 자폐증 치료제 가능성... 2상 임상 진입

Odaily 보도: 블룸버그 ETF 애널리스트 Eric Balchunas가 X 플랫폼에 게시한 글에 따르면, Defiance CEO이자 ASD 발행사인 Matt Bielski는 Yamo Pharma의 L1-79가 "삶을 바꿔놓았다"고 밝혔으며, 그의 4세 아들 Lev는 중증 자폐증을 앓고 있습니다. L1-79는 현재 2상 임상시험 단계에 있으며, FDA 승인을 받은 최초의 자폐증 치료제가 될 가능성이 있습니다. 미국에서는 약 31명의 어린이 중 1명이 자폐증 진단을 받고 있으며, Bielski의 막내아들도 그중 한 명입니다.